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    日本新研究:ADCETRIS在兩項針對霍奇金淋巴瘤 /外周T細胞淋巴瘤的試驗中顯示出效果

    【本文為疾病百科知識,僅供閱讀】2020-01-09作者:厚樸方舟瀏覽次數:0

    在美國血液病學會(ASH)上發表了以經典霍奇金淋巴瘤(CHL)和外周T細胞淋巴瘤(PTCL)為對象的兩項試驗的結果。ECHELON-1研究通過A + AVD治療將疾病進展和死亡率的風險降低了31%。未來,對經典霍奇金淋巴瘤(CHL)和外周T細胞淋巴瘤(PTCL)的治療或許可以進入一個新階段。國內治療的效果不佳的患者或許可以選擇去日本看病,提高治療的效果。

    日本新研究:ADCETRIS在兩項針對CHL / PTCL的試驗中顯示出效果

    武田制藥有限公司在12月10日宣布,ASH報告了使用brentuximab vedotin(產品名稱:ADCETRIS)進行的ECHELON-1和ECHELON-2研究的結果。

    ECHELON-1試驗是一項針對3或4期CHL患者的臨床試驗。將A + AVD治療方法(聯合阿霉素+長春堿+達卡巴嗪的brentuximab vedotin)與ABVD治療方法(阿霉素+博來霉素+長春堿+達卡巴嗪)進行比較。

    結果,A + AVD治療的4年無進展生存率為81.7%,ABVD治療的為75.1%。A + AVD使疾病進展或死亡的風險降低了31%。在大多數亞組中,包括階段,年齡和預后評分,A + AVD治療可改善無進展生存期。在不受威脅性方面,相比于ABVD治療方法中的43%(67%),A + AVD治療方法中的周圍神經病變更為常見。

    日本新研究:ADCETRIS在兩項針對CHL / PTCL的試驗中顯示出效果

    ECHELON-2試驗是針對CD30陽性PTCL患者的臨床試驗。研究人員評估了A + CHP治療(布侖妥昔單抗維多汀和環磷酰胺+阿霉素+潑尼松)和CHOP治療(環磷酰胺,阿霉素,長春新堿,潑尼松)治療的效果和不受威脅性。

    結果,與CHOP治療方法相比,A + CHP治療方法顯著改善了無進展生存期。此外,在接受A + CHP聯合治療的患者中,接受造血干細胞移植的38例患者的3年無進展生存率為76.1%,而未接受移植的76例患者3年進展生存率為53.3%。

    Brentuximab vedotin是一種抗體-藥物偶聯物,結合了與癌細胞中表達的CD30結合的單克隆抗體和具有微管抑制活性的Monomethylauristatin E(MMAE)。它與CD30結合,被細胞吸收,并通過引起MMAE抑制微管而抑制細胞生長。CHL和PTCL的某些亞型具有CD30表達。

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