胃腸道間質瘤是一種潛在惡性傾向的侵襲性腫瘤，惡性程度較高的胃腸道間質瘤在晚期可能會出現轉移，這種情況下，應該如何治療呢?今天小編為大家整理了胃腸道間質瘤轉移后的治療方法，一起來看看吧!

胃腸道間質瘤轉移后治療方法

大多數已經發生轉移的胃腸道間質瘤患者已經無法通過手術切除，手術已經不是這類患者的主要治療方法，主要治療方法是靶向治療。

靶向治療的藥物主要為伊馬替尼、舒尼替尼、瑞戈非尼以及利培替尼。如果可以通過靶向治療使腫瘤充分縮小，那么對于這類患者而言，手術可能是一種理想選擇。如果靶向藥物依然有效，則可以根據自身情況進行更針對性的治療。

如果一線靶向治療藥物伊馬替尼無法縮小腫瘤使其可以手術，通常會繼續采用靶向治療藥物，直到藥物不能起作用，或副作用嚴重無法繼續治療。此時可以通過另一種靶向藥物舒尼替尼來治療胃腸道間質瘤，如若舒尼替尼也無法繼續治療，則可以通過瑞戈非尼治療，瑞戈非尼失效后可以通過胃腸道間質瘤四線治療藥物利培替尼治療。

胃腸道間質瘤轉移后治療新方法

近日，美國食品和藥物管理局(FDA)批準了Ripretinib(Qinlock，DecipheraPharmaceuticals)片劑，這是有史以來第一種被特別批準用作晚期胃腸道間質瘤(GIST)四線治療的藥物。對于以前用三種或更多種其他激酶抑制劑療法(包括伊馬替尼)治療過的患者，建議使用一種新的激酶抑制劑Ripretinib。

此次FDA對于Ripretinib的批準是基于INVICTUS的III期臨床研究數據，旨在評估Ripretinib在晚期GIST患者中的安全性，耐受性和療效。

該試驗招募了129名既往接受過FDA批準的靶向藥物(伊馬替尼、舒尼替尼和雷戈非尼)的治療病情仍進展的患者，按照2：1的比例隨機分配并給予Ripretinib和安慰劑的治療，比較兩組的無進展生存期(PFS)

與安慰劑相比，結果發現：Ripretinib組的PFS達到6.3個月，安慰劑組僅為1.0個月(P<0.0001); Ripretinib組的OS達到15.1個月，安慰劑組僅為6.6個月(P<0.0005);Ripretinib組的ORR達到9.4%，安慰劑組為0%(P=0.0504)。

Ripretinib在無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)方面均得到改善，并顯著降低了疾病進展或死亡風險，具有臨床意義上的顯著改善。

目前靶向治療是治療胃腸道間質瘤轉移的主要方法，這項批準對于胃腸道間質瘤患者的治療帶來了新的轉機，成為了不少胃腸道間質瘤患者的新希望。但是該藥物目前還未在國內上市，國內在胃腸道間質瘤轉移的治療時還與美國有著些許差距。對于胃腸道間質瘤患者而言，或許可以改變思路，通過書面咨詢或出國看病的方式延長生存期。

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