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文中列出了食品和藥物管理局（FDA）批準用于胃腸道間質瘤（GIST）的癌癥藥物，包括通用名稱和品牌名稱。藥物名稱與NCI的“癌癥藥物信息”摘要相關。GIST中可能會出現不在此處列出的藥物。

藥物批準用于胃腸道間質腫瘤：
 
Gleevec (Imatinib Mesylate)

伊馬替尼以品牌名稱Gleevec等出售，是用于治療癌癥的化療藥物。具體來說，它用于費城染色體陽性（Ph +）和某些類型的胃腸道間質瘤（GIST），系統性肥大細胞增多癥和骨髓增生異常綜合征的慢性骨髓性白血病（CML）和急性淋巴細胞性白血病（ALL）。它被口服。
 
常見的副作用包括嘔吐，腹瀉，肌肉疼痛，頭痛和皮疹。嚴重的副作用可能包括液體滯留，胃腸道出血，骨髓抑制，肝臟問題和心力衰竭。懷孕期間使用可能會對寶寶造成傷害。伊馬替尼通過停止Bcr-Abl酪氨酸激酶起作用。這可能會減慢生長或導致某些類型癌細胞程序性細胞死亡。
 
Imatinib Mesylate
甲磺酸伊馬替尼用于：
新診斷的成人和兒科患者費城染色體陽性慢性骨髓性白血病（Ph + CML）在慢性期。
爆發危機中的Ph + CML，加速階段或干擾素-α治療失敗后的慢性期。
成年患者復發或難治的費城染色體+急性淋巴細胞白血病（Ph + ALL）。
與PDGFR基因重排相關的骨髓增生異常/骨髓增生性疾?。∕DS / MPD）的成年患者。
C-kit陽性的胃腸道間質瘤。
 
Regorafenib
Regorafenib證明可以提高轉移性結腸直腸癌患者的總生存期，并已于2012年9月27日被美國FDA批準。制造商的上訴后，雷卡芬芬被恢復到由英國癌癥藥物基金會資助的治療清單。
 
Stivarga (Regorafenib)
 
Sunitinib Malate
舒尼替尼（市售為舒尼由輝瑞公司，和以前被稱為SU11248）是一種口服的，小分子，多靶向受體酪氨酸激酶（RTK）抑制劑，其被用于治療由FDA批準的腎細胞癌（RCC）和伊馬替尼 2006年1月26日，耐藥性胃腸道基質腫瘤（GIST）。舒尼替尼是同時批準用于兩種不同適應癥的初例癌癥藥物。
 
Sutent (Sunitinib Malate)

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